NANG BẠCH HUYẾT VÙNG CỔ
Bs Võ Tá Sơn
Đơn vị Y học bào thai, Bệnh viện Vinmec Times City
Là một dạng u bạch huyết
Tỷ lệ 1/6000 trẻ sinh sống và khoảng 1/750 sảy
thai tự nhiên
Thường kết hợp với các bất thường nhiễm sắc thể
(50%): Trisomy 21, XO, trisomy 18, 13 và tam bội, mất đoạn/ lặp đoạn 22q11, mất
đoạn10q26.12q26.3, 1p36, 4p…
Các hội chứng di truyền: Roberts syndrome, Cornelia
de Lange syndrome, Sotos syndrome, Multiple pterygium…
Tăng nguy cơ bất thường hình thái thai nhi như
tim, não, xương…
Tiến triển phù thai (60% có vách và 19% không có
vách)
Tiên lượng thường xấu (77.8%)
Có thể là một dấu hiệu thoáng qua trên siêu âm
(16.7-22.2%)
Thoái triển trong tử cung (63.2% không có vách và
28.6% có vách)
QUẢN LÝ
Siêu âm hình thai sớm 12 – 16 tuần
Chọc ối xét nghiệm CNVseq lúc 16 tuần (6.5 triệu)
Nếu kết quả chọc ối bình thường + siêu âm hình
thái bình thường à khám thai định
kỳ.
Nếu có các bất thường trên siêu âm + CNVseq bình
thườngà Giải trình tự
exome (10 triệu).
Chụp MRI đánh giá đường thở thai nhi nếu u bạch
huyết trước/cạnh cổ lớn
CHẤM DỨT THAI KỲ
Ý muốn của khách hàng
Phù thai nặng
Các bất thường nặng trên siêu âm
Bất thường nặng trên xét nghiệm di truyền
Dạ em chào bác sĩ nhé!
Trả lờiXóaVợ em đang mang thai tuần thứ 12, khi đi siêu âm thì bác sĩ bảo Nàng bạch huyết vùng gáy, bướu huyết thanh vùng cổ, tràn dịch phổi, phù nề đã bụng. Bác sĩ bảo nên ngừng thai kỳ lúc này. Em rất rối mà mong bác sĩ tư vấn giúp vợ chồng em lúc này.
Tình trạng có vẻ nặng em ạ. Em có thể gửi hình ảnh siêu âm qua zalo bs 0978846100 để bs xem chi tiết hơn nhé.
XóaDạ chào bác sĩ!
Trả lờiXóaE có e bé được 20 tuần đi khám bác sĩ phát hiện ra e bé có nang bạch huyết vùng cổ trái.Và theo như nhận xét của bác sĩ là:vùng cổ trái có cấu trúc dạng nang,nhiều vách,không tăng sinh mạch bên trong kt.
Bác sĩ cho e hỏi là có nguy hiểm gì đến e bé k ạ?và e có phải làm thêm xét nghiệm gì k ạ?
em gửi hình ảnh siêu âm vào zalo 0978846100 a xem nhé. gửi cả kết qủa chọc ối nếu có.
XóaBé nhà mình cũng giống vậy
Xóa